Большинство противораковых препаратов «теряются» по пути к опухоли. Новый полимерно-липидный нанотранспорт изменил правила игры и усилил действие лекарства в десятки раз.
Исследователи из Университета Аделаиды разработали гибридные наночастицы, способные доставлять противоопухолевый препарат непосредственно в легкие и значительно снижать его потери в организме. В доклинических испытаниях новая система доставки увеличила биодоступность лекарства более чем в 30 раз и позволила существенно сократить его попадание в здоровые органы.
Результаты исследования опубликованы в Journal of Controlled Release
Проблема, на которую нацелена разработка, хорошо известна онкологам. Многие перспективные препараты быстро выводятся из организма или откладываются в печени, не успевая достичь опухоли в достаточной концентрации. Новый подход должен помочь преодолеть это ограничение.
В основе технологии лежат гибридные полимерно-липидные наночастицы (P-LNPs). Они инкапсулируют экспериментальный препарат RB-012 — ингибитор белков семейства 14-3-3, участвующих в выживании и росте опухолевых клеток. Наночастицы защищают лекарство от преждевременного высвобождения и позволяют ему дольше циркулировать в крови.
Белковая корона помогла усилить доставку в легкие
Авторы установили, что состав вспомогательных липидов влияет на так называемую белковую корону — слой протеинов, который формируется на поверхности наночастиц после попадания в кровь. Именно эта особенность определяла, в какие ткани преимущественно попадал препарат. В некоторых вариантах конструкции «нанокурьеров» концентрация RB-012 в легких возрастала более чем в 50 раз по сравнению с неинкапсулированным лекарством.
Источник: hi-tech.mail.ru