Ученые обнаружили, что 7% эпигенетических меток у мышей передаются потомству вопреки законам Менделя. Рассказываем о парамутации и неизвестных механизмах наследственности.
Более века законы генетики, открытые Грегором Менделем, считались незыблемой основой биологии. Однако новое исследование на мышах, проведенное совместно Университетом Джонса Хопкинса и Техасским университетом A&M, показало, что некоторые наследственные признаки не подчиняются этим классическим правилам. Ученые обнаружили, что около 7% эпигенетических меток передаются потомству способами, которые наука не может объяснить в рамках традиционной генетики, пишет ScienceDaily.
В основе исследования лежало изучение метилирования ДНК — химической модификации, которая регулирует активность генов, не меняя сам генетический код. Исследователи проанализировали геномы трех поколений мышей, отслеживая 12 паттернов наследственного метилирования. К своему удивлению, они выявили 522 случая (около 7% от общего числа), когда эпигенетические паттерны у потомства не соответствовали ни одному из родителей. В одном из самых загадочных примеров у двух мышей без определенной метки родились детеныши, у которых обе копии гена были помечены.
«Метилирование, казалось бы, появилось из ниоткуда», — говорит профессор Эндрю Файнберг. По словам эксперта, открытие предполагает существование неизвестных механизмов, которые могут создавать новые эпигенетические признаки в каждом поколении.
Источник: hi-tech.mail.ru