Разработан эффективный синтез куркулигозида А — соединения, перспективного для лечения артрита, ишемии и остеопороза. Метод основан на селективной модификации веществ и использовании оксида серебра в качестве катализатора.
Сибирские химики совместно с коллегами из Швеции создали методику синтеза куркулигозида А — перспективного лекарственного соединения, которое ранее добывали исключительно из исчезающего тропического растения. Новый подход, основанный на пятиступенчатом процессе с использованием легкодоступных реагентов, позволяет получать вещество в количествах, достаточных для проведения полноценных медицинских исследований и потенциального терапевтического применения, говорится на сайте Десятилетия науки и технологий в России.
В основе метода лежит селективная модификация исходных веществ, что позволило получить ключевой промежуточный продукт с выходом до 93%. Затем ученые подобрали оптимальные условия для соединения трех основных структурных блоков молекулы в единое целое, используя оксид серебра в качестве катализатора. На финальных этапах химики разработали эффективный способ восстановления функциональной части и безопасного снятия защитных групп, что обеспечило выход конечного продукта на уровне 90%.
В результате за пять этапов из доступного сырья было получено 2,23 г вещества, что является колоссальным прорывом по сравнению с традиционным методом. Ранее для выделения всего 35 мг куркулигозида А требовалось переработать 2,5 кг высушенных корневищ редкого растения, используя десятки литров растворителей и сложную хроматографическую очистку.
Источник: hi-tech.mail.ru