В пресс-службе Минобрнауки России сообщили, что ученые из Томска и Новосибирска синтезировали шесть химических соединений, которые могут стать основой для будущих противораковых препаратов. Три из них ранее не были известны. Результаты лабораторных испытаний показали, что некоторые вещества подавляют рост опухолевых клеток, пишет ТАСС.
В работе участвовали Томский политехнический университет, Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера Инженерная школа новых производственных технологий, Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий ТПУ, НИИ психического здоровья Томского НИМЦ РАН, СибГМУ, Новосибирский институт органической химии СО РАН и Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН.
Соединения получили на основе трех химических структур: инденохиноксалинона, триптантрина и трициклического аналога изатина. Синтез проходил в два этапа: сначала ученые применили альдольную конденсацию с фрагментом ацетона, затем добавили оксимную группу, отметили в ведомстве.
Наиболее выраженное действие показало промежуточное соединение на основе триптантрина. В лаборатории оно подавляло рост клеток рака молочной железы и предстательной железы. Для оценки безопасности и эффективности веществ потребуются дальнейшие исследования, включая доклинические испытания.
Источник: www.ferra.ru