Российские ученые создали и запатентовали набор праймеров для выявления шести ключевых мутаций, связанных с острым миелоидным лейкозом. Анализ можно провести за два дня на стандартном отечественном оборудовании, что позволяет быстрее оценивать прогноз заболевания и выбирать терапию, пишет ТАСС.
Разработка создана Институтом цитологии и генетики СО РАН, Новосибирским государственным медицинским университетом (НГМУ) и компанией «Биосинтез». Для каждой из шести мутаций специалисты разработали отдельную пару праймеров с помощью компьютерного анализа генетических последовательностей.
Набор испытали на 128 пациентах Новосибирского городского гематологического центра. Частота выявленных мутаций соответствовала мировым данным. У двух пациентов исследователи обнаружили ранее не описанные варианты вставок в гене. Технологию также можно применять для определения типа мутации и контроля остаточной болезни.
Источник: www.ferra.ru