Ученые исследовали модель аутистического спектра на мышах линии BTBR и нашли ключевой фактор — нейротрофический белок BDNF. Разбираемся, какие эксперименты провели специалисты и что они планируют изучать дальше.
Ученые из Института цитологии и генетики СО РАН исследовали физиологические нарушения у мышей линии BTBR, которые служат моделью для изучения расстройства аутистического спектра. Результаты работы помогут найти новые подходы к лечению идиопатической формы аутизма, говорится на сайте Российской академии наук.
Расстройство аутистического спектра — это врожденная особенность развития нервной системы. Ученые выделяют две основные категории РАС: синдромальную, связанную с конкретными генами, и идиопатическую, причины которой до сих пор остаются невыясненными. На долю последней приходится более 80% всех случаев. Именно ее проявления наиболее точно воспроизводят мыши линии BTBR. Эти животные демонстрируют пониженный социальный интерес и стереотипное поведение, что делает их идеальной моделью для изучения человеческого заболевания.
Исследования показали, что поведенческие особенности мышей тесно связаны с глубокими изменениями в структуре головного мозга. В частности, ученые обнаружили серьезные клеточные нарушения в гиппокампе — области, отвечающей за формирование памяти. У мышей линии BTBR практически отсутствует связка между отделами гиппокампа, необходимая для обмена информацией между полушариями, а правая часть этого органа оказалась значительно меньше левой. Кроме того, у подопытных был нарушен ток спинномозговой жидкости и зафиксированы отклонения в работе нейротрофического фактора BDNF — белка, критически важного для роста и выживания нейронов. Дисфункция этого белка препятствует миграции нервных клеток, что ведет к изменению всей морфологии головного мозга.
Источник: hi-tech.mail.ru