ОКР и нервные тики оказались ближе друг к другу, чем считалось: ученые нашли сразу 36 связанных с ними генов.
Международная команда ученых во главе с исследователями Университета Ратгерса обнаружила 36 генов, существенно повышающих риск обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) и хронических тиков, включая синдром Туретта. Результаты опубликованы в журнале Nature Neuroscience.
Исследователи проанализировали ДНК почти 4000 человек, у которых был диагностирован ОКР, хронические тикозные расстройства или оба состояния одновременно. В центре внимания оказались редкие мутации, нарушающие работу генов, необходимых для формирования и функционирования мозга.
Особенно важным оказалось то, что значительная часть найденных генов оказалась общей для ОКР и тикозных расстройств. Это помогает объяснить наблюдение, которое давно ставило ученых в тупик: заболевания нередко встречаются одновременно у одного человека, а также повторяются в одних и тех же семьях.
ОКР проявляется навязчивыми мыслями и повторяющимися действиями, от которых человеку трудно отказаться. В советской психиатрии ОКР называли синдромом (неврозом) навязчивых состояний. При хронических тиках возникают непроизвольные движения (например, подергивание век или головы) или звуки. Одним из наиболее известных таких расстройств является синдром Туретта.
Дело не в одном «виноватом» гене
Ученые подчеркивают: найденные гены нельзя рассматривать как отдельные переключатели, которые сами по себе включают заболевание. Они работают в сетях, влияя на одни и те же биологические процессы.
Источник: hi-tech.mail.ru