В Минобрнауки РФ сообщили, что ученые из Томского политехнического университета (ТПУ) в составе международной группы разработали и испытали новый тип потенциальных противоопухолевых пролекарств. Соединения должны активироваться непосредственно внутри клеток и после этого запускать процессы, способные привести к их программируемой гибели. Работа опубликована в журнале Chemical Research in Toxicology (Q2, IF 4,1), пишет ТАСС.
По словам одного из авторов исследования, заведующей лабораторией «Химическая инженерия и молекулярный дизайн» ТПУ Елены Степановйо, основой разработки стали алкоксиамины, способные образовывать радикалы. В качестве механизма активации исследователи использовали расщепление гликозидной связи ферментом B-галактозидазой, активность которого повышена в некоторых опухолевых клетках.
Конструкция включает углеводный фрагмент, саморазрушающийся линкер и активную алкоксиаминовую часть. После воздействия фермента линкер разрушается и высвобождает активное соединение.
Исследование имеет фундаментальный характер. Авторы предполагают, что разработанную конструкцию можно адаптировать под разные типы опухолевых клеток.
Источник: www.ferra.ru