Исследователи Балтийского федерального университета имени И. Канта выяснили, что мутации в митохондриальной ДНК, которые наследуются исключительно по материнской линии, определяют склонность организма к воспалительным процессам при метаболическом синдроме. В эту группу входят ожирение, сахарный диабет второго типа, атеросклероз и сердечно-сосудистые нарушения. Около 20% населения России имеют такой диагноз, сообщили учёные на конференции в Новосибирске.
В ходе исследования специалисты проанализировали кровь 180 пациентов и разделили их по митохондриальным гаплогруппам — «моделям» митохондрий, которые определяют эффективность их работы. Оказалось, что у людей с ожирением и гаплогруппой U иммунные клетки выделяют значительно больше воспалительных веществ, чем у пациентов с тем же весом, но с гаплогруппой H. Это объясняет, почему при одинаковой степени ожирения осложнения развиваются по-разному.
По словам авторов работы, митохондрии можно сравнить с двигателями, которые бывают мощными или экономичными. Гаплогруппа, унаследованная от матери, может рассказать о предрасположенности к болезням и даже о географическом происхождении предков по женской линии. Однако для окончательного подтверждения выводов потребуются дополнительные исследования, подчеркнули в БФУ.
«Митохондриальная гаплогруппа наследуется только по материнской линии, то есть она одинакова у матери и потомства. Поэтому анализ митохондриальной ДНК может помочь отследить древние пути расселения людей и узнавать географическое происхождение предков по женской линии. А ныне живущим людям гаплогруппа может рассказать об уровне риска некоторых болезней», — объяснила младший научный сотрудник Центра иммунологии и клеточных биотехнологий БФУ имени И. Канта София Воронова.
Источник: www.ferra.ru