Российские ученые из Университета «Сириус» совместно с коллегами из Нижегородского государственного университета имени Лобачевского разработали методику, который заставляет клетки глиомы погибать особым образом — так, чтобы иммунная система «запоминала» опухоль и могла эффективнее бороться с ней при рецидиве. Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда и опубликована в журнале Pharmaceutics.
Глиома считается одной из самых агрессивных опухолей головного мозга. Она быстро прорастает в здоровые ткани, умеет скрываться от иммунной системы, а после операции, лучевой и химиотерапии в тканях нередко остается часть жизнеспособных опухолевых клеток, из-за чего заболевание возвращается.
Свет, порфиразин и ферроптоз
Исследователи использовали фотодинамическую терапию. В клетки опухоли вводили фотоактивируемую молекулу — порфиразин III, после чего облучали их светом с определенной длиной волны. Под действием света вещество запускало выраженный окислительный стресс, который переводил клетки на путь ферроптоза — особого вида программируемой клеточной гибели.
В отличие от обычной гибели клеток, ферроптоз сопровождается мощным «сигналом опасности» для иммунной системы. Благодаря этому организм получает возможность распознавать опухолевые клетки и потенциально формировать против них иммунный ответ.
Если ранее метод успешно испытали на лабораторных животных, добившись полного излечения, то теперь его проверили на первичных культурах клеток, полученных непосредственно от больных людей. Ученые исследовали образцы семи человек с различными типами глиом — астроцитомами, олигодендроглиомами и глиобластомами. Такой этап особенно важен, поскольку опухоли разных пациентов значительно отличаются по своим биологическим свойствам и по-разному реагируют на лечение.
По словам авторов работы, успешные результаты на реальных опухолевых клетках открывают перспективы для переноса технологии в клиническую практику и дальнейшего создания новых методов иммунотерапии глиомы.
Что известно дополнительно
Ферроптоз был описан как самостоятельный механизм программируемой клеточной гибели лишь в 2012 году. Сегодня его рассматривают как одно из наиболее перспективных направлений противоопухолевой терапии, особенно для опухолей, устойчивых к традиционному лечению. Отдельные обзорные исследования также указывают, что запуск ферроптоза способен повысить эффективность терапии глиом и усилить противоопухолевый иммунный ответ.
Особенная ценность нашей работы заключается в том, что мы перешли от традиционных мышиных моделей к уникальным образцам опухоли, взятым у пациентов… Теперь мы видим возможность трансляции наших исследований в клинику и использования их как основы для разработки иммунотерапии глиомы.
Екатерина Слепцова
Недавно мы сообщили, что в России впервые применили персонализированную вакцину от рака.
Источник: hi-tech.mail.ru