Технология позволяет оценить риск развития рака задолго до симптомов и подобрать персонализированную терапию. Рассказываем о принципе работы нового метода.
Корейский научно-исследовательский институт стандартов и науки (KRISS) объявил о разработке сверхчувствительной аналитической платформы. Новая технология способна обнаруживать микроскопические фрагменты поврежденной ДНК, открывая путь к ранней диагностике рака и персонализированной терапии, пишет Phys.org.
ДНК человека ежедневно подвергается атакам ультрафиолета, токсинов и продуктов метаболизма. К счастью, у клеток есть система репарации — своего рода «ремонтная бригада». В процессе работы эта система вырезает поврежденные участки, оставляя так называемые sedDNA — малые вырезанные поврежденные фрагменты. По количеству этих фрагментов можно судить об эффективности «ремонта» и реакции организма на лекарства или канцерогены.
Однако старые методы подсчета часто ошибались. Они полагались на химическое мечение концов ДНК-фрагментов, но если концы были повреждены ферментами внутри клетки, метка не прикреплялась. Это приводило к значительной недооценке реального количества фрагментов.
Команда KRISS обошла это ограничение с помощью конкурентного иммуноанализа. Суть метода заключается в следующем: на микропланшет наносится синтетическая ДНК, имитирующая поврежденную структуру, в качестве эталона. Экстрагированная из клеток ДНК пациента смешивается со специфическими антителами, которые ищут повреждения. Происходит конкуренция: антитела связываются либо с эталонной ДНК на планшете, либо с фрагментами из образца. В результате чем больше поврежденных фрагментов в образце пациента, тем меньше сигнала от эталона. Это позволяет точно вычислить молярную концентрацию и количество фрагментов, даже если их всего несколько тысяч.
Источник: hi-tech.mail.ru