Первый доброволец получил лечение в рамках клинического испытания генной терапии, которая нацелена на то, чтобы заставить старые клетки вести себя как молодые.
Компания Life Biosciences из Бостона объявила о начале испытаний инновационного метода «частичного перепрограммирования» клеток для лечения глаукомы — заболевания, которое может привести к слепоте.
Суть метода заключается в активации трех генов, которые могут вернуть старым клеткам молодой фенотип. Ученые предполагают, что белки, которые кодируются этими генами, заставят регенерировать нейроны зрительного нерва, соединяющего глаз с мозгом. Эти нейроны повреждаются при глаукоме и в норме к регенерации не способны.
Цель частичного перепрограммирования — «сместить» взрослые клетки назад во времени, восстановив характеристики молодых клеток, но при этом не настолько далеко, чтобы они потеряли свою специализацию и функцию. Для этого Life Biosciences использует три из четырех генов, которые в лаборатории могут перепрограммировать взрослые клетки в состояние, похожее на стволовые клетки.
В 2020 году генетик Дэвид Синклер из Гарвардской медицинской школы и его коллеги сообщили, что активация этих трех генов у мышей с поврежденными зрительными нервами способствовала регенерации нейронов и обратила потерю зрения у пожилых мышей и мышей с глаукомой. С тех пор компания изучала методику на грызунах и обезьянах и не наблюдала серьезных побочных эффектов.
Источник: hi-tech.mail.ru