Ученые из Массачусетского технологического института и Гарвардского университета усовершенствовали технологию редактирования генов, которая теперь может эффективно вставлять или заменять целые гены в геноме человеческих клеток.
Это достижение может помочь в разработке единой генной терапии для таких заболеваний, как муковисцидоз, вызванных сотнями или тысячами различных мутаций в одном гене. Новый метод использует комбинацию технологий прайм-редактирования и ферментов рекомбиназа, позволяя вставлять здоровые копии генов в их исходное место в геноме.
Система, названная eePASSIGE, может вносить изменения размером с целый ген в несколько раз эффективнее, чем другие подобные методы.
Многие ученые использовали прайм-редактирование для эффективного внесения изменений в ДНК длиной до десятков пар оснований, чего достаточно для коррекции большинства известных патогенных мутаций.
Однако внедрение целых здоровых генов в их исходное место в геноме является давней целью области редактирования генов. Это не только потенциально позволит лечить многих пациентов независимо от того, какая мутация у них есть в гене, вызывающем заболевание, но также сохранит окружающие последовательности ДНК, что увеличит вероятность того, что вновь внедренный ген будет правильно регулироваться.
Источник: www.ferra.ru
Похожие новости:
ИИ-революция в генной инженерии: OpenCRISPR-1 открывает новую эру в редактировании ДНК
34 лучших макрофото 2023 года по версии Close-up Photographer of the Year
Криоконсервация мозга | Спутниковый 5G в России | Смена пола эмбриону | Робот-дублёр микрохирургии
Мутации ДНК оказались бесполезны в прогнозе лечения рака