Российские ученые изучают генетические причины, из-за которых пациенты с диабетом не реагируют на терапию метформином. Работа поможет персонализировать лечение.
Российские ученые из Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН) исследуют генетические причины, из-за которых часть пациентов с сахарным диабетом II типа плохо реагирует на лекарственную терапию. Работа направлена на поиск мутаций, влияющих на эффективность препаратов, и создание основ для персонализированного лечения. Результаты опубликованы в «Вавиловском журнале генетики и селекции».
По словам исследователей, у некоторых пациентов стандартные сахароснижающие препараты оказываются менее эффективными или вовсе не дают ожидаемого результата. Это касается прежде всего метформина — препарата первой линии, который принимают до 60% российских пациентов с СД-2. Неэффективность метформина может быть связано с индивидуальными генетическими особенностями, которые меняют работу белков-мишеней лекарств или метаболизм действующих веществ. Ученые анализируют такие генетические варианты и изучают их влияние на клеточные процессы, связанные с развитием диабета второго типа.
Поиск генетических причин лекарственной нечувствительности
Исследование сосредоточено на генах, участвующих в регуляции обмена веществ и реакции тканей на терапию. Изменения в этих участках ДНК могут влиять на то, как клетки воспринимают лекарство, насколько активно оно связывается с белком-мишенью и как быстро разрушается в организме. Ученые используют геномный анализ и клеточные модели, чтобы определить, какие мутации повышают риск отсутствия ответа на лечение.
Источник: hi-tech.mail.ru