Российские исследователи сообщили о создании нового поколения противовирусных препаратов, способных эффективно бороться с гриппом, включая устойчивые к лечению штаммы. Разработка стала результатом совместной работы ученых нескольких научных центров — Института общей и неорганической химии имени Курнакова РАН, Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи и МИРЭА — Российского технологического университета. Она открывает перспективы для более надежной терапии сезонных респираторных инфекций.
Результаты работ опубликованы в журнале Chemistry Europe. С широкой общественностью авторы поделились своими достижениями в материале издания «Коммерсантъ»
Как работают новые молекулы
В основе разработки — особые химические соединения в форме органических каркасов (скаффолдов), содержащие аминокислоту триптофан. С помощью компьютерного моделирования ученые выяснили, что такие молекулы могут принимать специфическую форму внутри вирусного белка М2. Эта структура буквально «затыкает» канал, по которому вирус транспортирует ионы водорода, необходимые для его размножения.
Блокировка «протонного насоса» фактически останавливает жизненный цикл вируса. В отличие от многих существующих препаратов, новые соединения способны обходить мутации, которые ранее делали патогены устойчивым к терапии.
Почему это важно
Современные противогриппозные препараты часто теряют эффективность из-за быстрой эволюции вируса. Например, классические средства вроде амантадина со временем перестали работать против ряда штаммов.
Новая разработка предлагает иной подход — воздействие на ключевой белок вируса с высокой точностью. Это повышает шансы создать лекарства, которые будут эффективны дольше и против более широкого спектра разновидностей гриппа.
Глобальный контекст
В последние годы ученые активно используют компьютерное моделирование (исследования in silico) для поиска лекарств — это позволяет быстрее находить перспективные молекулы и снижать стоимость и сроки разработки.
Помимо лекарств, развиваются и новые вакцины: например, мРНК-технологии позволяют адаптировать вакцину под штаммы прямо во время эпидемии.
Некоторые современные препараты против гриппа, такие как ингибиторы нейраминидазы, действуют иначе — они блокируют выход вируса из клетки, а не его проникновение внутрь.
Перспективы разработки
Новые соединения пока находятся на этапе исследований, однако уже показали высокую эффективность в моделях. В дальнейшем ученым предстоят доклинические и клинические испытания, после которых препараты могут появиться в медицинской практике.
Руководитель проекта отметила, что моделирование помогло понять преимущества новой молекулы: она принимает форму, идеально перекрывающую канал вирусного белка и блокирующую его работу.
Мы надеемся расширить изучение влияния соединений на основе органических и неорганических каркасов на различные типы вирусов. По крайней мере нам удалось получить первые многообещающие результаты в отношении виропоринов вируса гепатита С и коронавируса (возбудителя COVID-19).
Варвара Авдеева
Недавно мы рассказали, как была раскрыта тайна неуловимости трипаносом — возбудителей потенциально смертельной африканской сонной болезни.
Источник: hi-tech.mail.ru