Отечественные специалисты обнаружили ген PlxnA3, который играет важную роль в развитии обсессивно-компульсивного расстройства. Открытие способно проложить путь к созданию перспективных методов терапии.
Ученые из Медицинского научно-образовательного института (МНОИ) МГУ вместе с коллегами выявили новый ген-кандидат, связанный с развитием обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР). Этим геном оказался PlxnA3, играющий важную роль в процессах миграции нервных клеток и роста нервных волокон на начальных стадиях формирования головного мозга, говорится на сайте учебного заведения.
Обсессивно-компульсивное расстройство, также известное как невроз навязчивых состояний, представляет собой психопатологическое состояние. Оно проявляется регулярными навязчивыми мыслями, образами или идеями, вызывающими тревогу и страдания, а также стереотипными действиями и поведением. По современным оценкам, частота встречаемости ОКР среди населения составляет около 1−3%. Заболевание существенно снижает качество жизни больных, затрудняет их социальное функционирование и работоспособность, а в некоторых случаях способствует развитию параноидных идей и повышает риск самоубийства.
«Среди причин развития ОКР выделяют как генетические факторы, так и факторы окружающей среды. На сегодняшний день идентифицировано несколько генов (Hoxb8, Slc1a1, Sapap3, Slitrk5, Spred2), полное выключение которых у мышей приводит к появлению у них поведения, соответствующего клиническим проявлениям ОКР», — комментирует соавтор работы Максим Карагяур, старший научный сотрудник, доцент МНОИ МГУ.
Источник: hi-tech.mail.ru