Достижение российских химиков облегчит процессы синтеза лекарственных препаратов и откроет перспективы для создания новых видов функциональных материалов.
Создание различных молекул, включая лекарства, требует точного взаимодействия компонентов, чтобы обеспечить образование нужного вещества. Так, например, важным процессом в фармакологии, агрохимии и окрашивании тканей является реакция арилирования. Она заключается в присоединении ароматического компонента к органическому соединению, говорится на сайте Десятилетия науки и технологий в России.
Обычно для ускорения реакции арилирования применяют соли тяжелых металлов. Процесс синтеза можно сделать более экологически чистым, если применять иодониевые соли, включающие целевой ароматический фрагмент вместе с атомом иода. Такой подход позволяет отказаться от тяжелых металлов, но наличие иода создает риск отклонения реакции по одному из двух возможных направлений. Итогом становится образование смеси из нескольких веществ, нуждающихся в дополнительной очистке и сепарации. Все это повышает временные затраты и удорожает производство.
В поисках решения данной проблемы химики интенсивно разрабатывают новые реагенты, способные обеспечить эффективное проведение процесса арилирования. Ученые из Санкт-Петербургского государственного университета сосредоточились на изучении легких аналогов иодониевых солей — хлорониевых и бромониевых соединений. Они провели серию модельных реакций арилирования морфолина. Это важное промышленное соединение, часто применяемое в органических синтезах.
Источник: hi-tech.mail.ru