Первый Московский государственный медицинский университет имени Сеченова присоединился к консорциуму по разработке нового анальгетика. Препарат предназначен для эффективного блокирования боли, аналогично опиоидным средствам, но без формирования зависимости.
Исходную молекулу вещества создали исследователи из Тихоокеанского института биоорганической химии и Дальневосточного федерального университета. В основе разработки лежит пептид, выделенный из морской анемоны. Специалисты Сеченовского Университета займутся совершенствованием технологии производства и примут участие в доклинических и клинических испытаниях.
Опытное промышленное производство планируется организовать на площадке Научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор». Препарат относится к модуляторам ванилоидных рецепторов TRPV1, которые связаны с развитием болевых синдромов. Он также обладает противовоспалительным и гипотермическим эффектами.
По завершении первого этапа доклинических исследований была подтверждена эффективность и безопасность вещества. Сейчас ведется подготовка документации для получения разрешения на клинические испытания. Если они пройдут успешно, новое средство может быть применено для помощи онкологическим больным и пациентам после операций.
Источник: www.ferra.ru