Швейцарские ученые сделали важный шаг в понимании того, как раковые клетки становятся генетически разнообразными и приобретают устойчивость к терапии.
В новом исследовании специалисты из Цюрихского университета (UZH) впервые в режиме реального времени проследили, как клетки новообразований реагируют на стресс, который вызван, например, лучевой или химиотерапией, и как это воздействие влияет на их последующие поколения. Оказалось, что повреждение ДНК и стресс не только нарушают работу клетки в данный момент, но и запускают длительные изменения, которые увеличивают разнообразие клеточной популяции и помогают опухолям адаптироваться к лечению.
Даже в пределах одного органа здоровые клетки могут заметно отличаться друг от друга. Эти различия — результат не только генетических мутаций, то есть изменений в структуре ДНК, но и эпигенетических изменений, которые не затрагивают саму ДНК, но изменяют активность генов. Разнообразие клеток может быть полезным для адаптации в неблагоприятным внешним факторам, но если речь идет о злокачественных опухолях, оно становится серьезной проблемой: раковые клетки используют его, чтобы избежать воздействия лекарств и продолжать расти.
В рамках своей работы исследователи из UZH разработали уникальную методику отслеживания в реальном времени развития клеток и появления различий между ними. С помощью технологии CRISPR они внедрили в геном клетки флуоресцентные маркеры, которые позволяют наблюдать процессы репликации ДНК и фиксировать появление ее повреждений. Таким образом, команда смогла отслеживать поведение нескольких поколений клеток под микроскопом, выявляя, как именно стресс влияет на последующее клеточное развитие.
Источник: hi-tech.mail.ru