Ученые из Института исследования рака в Лондоне провели крупнейшее исследование, анализируя 10,478 геномов рака из 35 типов заболеваний. Это исследование позволило выявить 330 потенциальных генов, способных вызвать рак, из которых 74 никогда не связывались с заболеванием.
Для этого исследования была использована база данных проекта «100 000 геномов» Великобритании, в котором были проанализированы полные геномы пациентов с различными типами рака, включая рак кишечника, молочной железы, легких и матки. Выявление «водителей» рака, то есть мутаций, которые превращают нормальные клетки в раковые, помогает в разработке новых методов лечения, ориентированных на конкретные изменения в геноме.
Оказавшиеся ранее не идентифицированными гены могут стать ключом к созданию более эффективных и персонализированных терапий. Например, мутации, связанные с дефицитом восстановления ДНК, могут быть мишенями для специфических препаратов, таких как ингибиторы PARP, которые уже используются для лечения некоторых форм рака груди и яичников.
Это исследование подтверждает, что использование полного секвенирования генома в клинической практике может существенно расширить возможности лечения, позволяя адаптировать терапию к индивидуальным особенностям пациента.
Похожие новости:
Россия против рака: как отечественные учёные ведут борьбу с заболеванием
Врачи объяснили, можно ли после лечения рака заболеть другим его видом
Признаки рака можно заметить за несколько лет до появления симптомов, утверждает новый исследовательский институт
Ученые выявили новые гены, связанных с риском рака