Команда химиков под руководством Филиппо Ромити из Техасского университета в Далласе разработала новаторскую химическую реакцию, которая может ускорить открытие новых лекарств. Новый метод позволяет эффективно синтезировать левосторонние или правосторонние версии «зеркальных молекул», известных как энантиомеры, которые по-разному взаимодействуют с организмом. Опубликованный в Science, этот подход избирательно производит чистые энантиомеры всего за 15 минут при комнатной температуре.
Работа Ромити сосредоточена на добавлении пренильных групп к энонам с использованием нового катализатора, имитирующего природные процессы. Метод особенно важен для синтеза полициклических полипренилированных ацилфлороглюцинолов (PPAP), класса из более чем 400 природных продуктов, известных своей активностью против таких заболеваний, как рак, болезнь Альцгеймера и ВИЧ.
Исследования показали многообещающие результаты против раковых клеточных линий с синтезированным энантиомером неморозонола, специального соединения. Этот метод может изменить медицину, предложив масштабируемое решение для разработки лекарств, пишут ученые.
Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.
Источник: www.ferra.ru
Похожие новости:
Зарядка по Wi-Fi | 65 нм, зато свои | Прививка от ВИЧ | Таблетка от старости
Шумоподавляющая ткань | 6 минут термоядерного синтеза | Лазерная связь в космосе | Вакцина от рака
Сверхпроводящий токамак | Рентген в смартфоне | Теневая камера | Контакты для 2D-чипов
Новая модель нейрона | Ракетный двигатель от ИИ | Российский квантовый процессор | Солнечное топливо