Ученые из Медицинского центра Университета Вандербильта разработали уникальный инструмент для индивидуального прогнозирования риска внезапной сердечной смерти у пациентов с аритмией. Этот тест, основанный на специфических мутациях генов, впервые позволяет предсказывать серьезность сердечных заболеваний.
По словам ученых, результаты, опубликованные в журнале Circulation, помогут пациентам с Синдром удлиненного интервала QT узнать о тяжести своего состояния. Генетическое тестирование преобразило диагностику наследственных заболеваний сердца, но ранее не позволяло определить риск внезапной сердечной смерти.
Исследование охватило 533 генетические варианта, связанных с синдромом удлиненного QT, у 1458 пациентов. Некоторые мутации снижали функцию ионных каналов до 90%, увеличивая риск серьезных сердечно-сосудистых событий в 13.3 раза.
Ученые подчеркнули, что не все случаи синдрома длинного QT одинаковы и риск может существенно варьироваться в зависимости от конкретной мутации. Это открытие изменит подход к лечению высокорисковых пациентов и может быть адаптировано для других аритмий и неврологических заболеваний.
Источник: www.ferra.ru
Похожие новости:
Сверхпроводящий токамак | Рентген в смартфоне | Теневая камера | Контакты для 2D-чипов
Доказано: жить рядом с пабами, барами, ресторанами быстрого питания вредно для сердца
Шумоподавляющая ткань | 6 минут термоядерного синтеза | Лазерная связь в космосе | Вакцина от рака
Зарядка по Wi-Fi | 65 нм, зато свои | Прививка от ВИЧ | Таблетка от старости