Ученые Университета Квинсленда выявили механизм в ДНК, регулирующий наследование мутаций, вызывающих болезни. Работа, опубликованная в журнале Cell Metabolism, может открыть новые пути для лечения наследственных и возрастных заболеваний.
Доктор Анна Хан и доцент Стивен Зурин из Института мозга Квинсленда обнаружили, что митохондриальная ДНК, важная для функционирования клеток, с возрастом мутирует, что приводит к заболеваниям, таким как деменция, рак и диабет. Они выявили два фермента, которые регулируют химическую модификацию метилирование аденина (6mA) в митохондриальной ДНК у разных видов, включая человека.
Удаление этой модификации приводит к неконтролируемому накоплению мутаций. Увеличение уровня 6mA может замедлить прогрессирование заболеваний. Исследование демонстрирует, как эпигенетические метки защищают от болезнетворных мутаций и обеспечивают здоровье клеток.
Источник: www.ferra.ru
Похожие новости:
Шумоподавляющая ткань | 6 минут термоядерного синтеза | Лазерная связь в космосе | Вакцина от рака
Сверхпроводящий токамак | Рентген в смартфоне | Теневая камера | Контакты для 2D-чипов
Зарядка по Wi-Fi | 65 нм, зато свои | Прививка от ВИЧ | Таблетка от старости
Криоконсервация мозга | Спутниковый 5G в России | Смена пола эмбриону | Робот-дублёр микрохирургии