Ученые открыли новейший метод редактирования генов, который эффективно исправляет самую распространенную мутацию в клетках легких человека, о чем говорится в исследовании, опубликованном в журнале Nature Biomedical Engineering. Эта мутация, встречающаяся у 85 % больных муковисцидозом, приводит к тяжелым респираторным заболеваниям и другим осложнениям здоровья.
Используя праймированное редактирование (prime editing) — технику, позволяющую точно изменять геном, не вызывая двуцепочечных разрывов ДНК, — команда исправила мутацию в клетках легких человека, восстановив функцию клеток до уровня, сопоставимого с тем, который достигается при использовании ведущего на сегодняшний день препарата Trikafta. Однако в отличие от Trikafta, который требует ежедневного приема и может иметь серьезные побочные эффекты, этот новый подход может предложить одноразовое и постоянное решение проблемы.
Дальнейшие шаги связаны с разработкой механизмов доставки механизма "прайм-редактирования" для воздействия на клетки легких в живых организмах.
Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.
Источник: www.ferra.ru
Похожие новости:
Сверхпроводящий токамак | Рентген в смартфоне | Теневая камера | Контакты для 2D-чипов
Шумоподавляющая ткань | 6 минут термоядерного синтеза | Лазерная связь в космосе | Вакцина от рака
ИИ-революция в генной инженерии: OpenCRISPR-1 открывает новую эру в редактировании ДНК
Криоконсервация мозга | Спутниковый 5G в России | Смена пола эмбриону | Робот-дублёр микрохирургии