Исследование, в котором приняли участие 250 000 участников программы «Все мы» Национального института здоровья США, позволило обнаружить сокровищницу ранее неизвестных генетических вариантов, что открывает путь к более полному и глубокому пониманию здоровья и болезней.
Обнаружено 275 миллионов новых генетических вариантов. Этот обширный массив данных, половина которого получена от участников с неевропейскими корнями, проливает свет на генетические влияния, которые ранее не учитывались из-за ограниченного разнообразия в прошлых исследованиях. Исследователи теперь имеют доступ к более богатой генетической информации, что позволяет им разрабатывать более точные и справедливые инструменты для прогнозирования и профилактики заболеваний среди различных групп населения.
Обнаруженные варианты позволяют выявлять людей с повышенным риском развития различных заболеваний, что дает возможность более раннего вмешательства и составления индивидуальных планов лечения. Учитывая различные генетические особенности, исследователи смогут разрабатывать средства и методы лечения, которые будут эффективны для всех, независимо от их происхождения.
Этот обширный массив данных служит плацдармом для дальнейших исследований, потенциально открывая новые пути для понимания и лечения сложных заболеваний, пишут ученые.
Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.
Источник: www.ferra.ru
